Skip to main content
Social

El C.D. Leganés, por la visibilidad de las Enfermedades Raras

Estas son aquellas que se conmemoran en la semana del 4 al 10 de septiembre.

El C.D. Leganés se ha marcado como uno de sus objetivos para la presente temporada 2023/24 dar visibilidad a las personas que sufren enfermedades raras, así como concienciar a la sociedad sobre los problemas y necesidades de este colectivo y de sus familiares y entorno más cercano.

El club ha destinado a esta causa su tercera equipación, con los colores asociados a las enfermedades raras, con un porcentaje de cuyas ventas destinado a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Además, el brazalete de capitán de esta campaña también luce los colores que aparecen en el logo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra cada 29 de febrero.

En esta primera semana de septiembre, se conmemoran las siguientes enfermedades raras:

  • 4 de septiembre: Día Mundial del Síndrome PFAPA. El síndrome PFAPA se caracteriza por la aparición de fiebre recurrente, con intervalos regulares entre los episodios, acompañada de amigdalitis, aftas orales o adenopatías. Su diagnóstico se basa en criterios clínicos.

  • 6 de septiembre: Día del DaltonismoEl daltonismo (deficiencia en la visión de los colores) significa que esa persona ve los colores de manera diferente a la mayoría de las personas. El daltonismo casi siempre hace difícil notar la diferencia entre ciertos colores.

  • 6 de septiembre: Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática. La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad crónica que afecta a ambos pulmones de forma difusa. Se caracteriza por una cicatrización progresiva (fibrosis) que hace que el pulmón pierda flexibilidad, y se deteriore su funcionamiento a lo largo del tiempo.

  • 7 de septiembre: Día Mundial de Concienciación de Duchenne. La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es la distrofia muscular más común diagnosticada durante la infancia. Limita significativamente los años de vida de los afectados. Afecta a 1 de cada 5.000 niños en el mundo (alrededor de 20.000 casos nuevos cada año).

  • 8 de septiembre: Día Mundial de la Fibrosis Quística. La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética. Hace que el cuerpo produzca un moco que es demasiado espeso y pegajoso. El moco obstruye los conductos y otras vías de paso, lo cual causa problemas, generalmente al respirar y dirigir los alimentos.

  • 9 de septiembre: Día Mundial del trastorno del espectro alcohólico fetal. Los trastornos del espectro alcohólico fetal (TEAF) son un grupo de afecciones que pueden presentarse en una persona cuya madre bebió alcohol durante el embarazo. Estos efectos pueden incluir problemas físicos y problemas del comportamiento y del aprendizaje. Comúnmente, una persona con un TEAF tiene una combinación de estos problemas.

  • 10 de septiembre: Día Internacional de la Colangitis biliar primaria. La colangitis biliar primaria, antes llamada cirrosis biliar primaria, es una enfermedad crónica en la que los conductos biliares del hígado se destruyen lentamente. La bilis es un líquido que se produce en el hígado. Ayuda a la digestión y a la absorción de ciertas vitaminas.